以下GPC-16使用說明書是細胞來源和細胞培養(yǎng)的詳細介紹：

產品名稱：GPC-16使用說明書

生長狀態(tài)：貼壁生長

細胞形態(tài)：上皮樣

器官來源：結腸

ATCC Number：CCL-242

相關疾?。捍竽c癌

數(shù)量：大量

運輸方式：凍存運輸

是否是腫瘤細胞：0

物種來源：豚鼠

規(guī)格：0.5mg Designations: GPC-16

GPC-16使用說明書培養(yǎng)方法：
收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況，如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
培養(yǎng)實驗又要開始了，科研工作者又該忙碌了，大家可能都在尋找適合自己的細胞，不用急，我們幫您掌舵，讓您滿意！
傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。

接觸蛋白2(CNTN2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Contactin 2 (CNTN2)

意大利酵母 Saccharomyces italicus人腎動脈內皮細胞*培養(yǎng)基

泡盛曲霉 Aspergillus awamoriCitrate Buffer(100x)/檸檬酸緩沖液(IHC抗原修復液, 100x)

T1N1瓊脂/ T1N1 Agar霍亂弧菌的培養(yǎng)250克國產/進口

髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG)重組蛋白英文名稱：Recombinant Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG)

Annexin V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri

植物桿菌 Lactobacillus plantarum小鼠胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基

馬松(Masson)三色法染色試劑盒人腦膜細胞*培養(yǎng)基

環(huán)加氧酶1(PTGS1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Prostaglandin Endoperoxide Synthase 1 (PTGS1)

克氏雙糖鐵瓊脂 規(guī)格： 250g 用途： 用于鑒別腸道菌發(fā)酵葡萄糖和糖，及產生硫化氫的生化反應

灰葡萄孢 Botrytis cinerea土生假絲酵母 Candida humicola

GPC-16使用說明書丙分子式：118.18英文名稱：Xi Bingben：300-57-2分子量： C9H10

對二甲（PTA）英文名稱：Acid (PTA)分子式：166.13分子量： C8H6O4：100-21-0

乙酸鉬(II)二聚體分子式：428.06英文名稱：Acetate (II) two：14221-06-8分子量： C8H12Mo2O8

糖精鈉英文名稱：Saccharin sodium分子式：205.17分子量： C7H4NNaO3S·xH2O：82385-42-0

2-嘧分子式：95.1英文名稱：2- amino group：109-12-6分子量： C4H5N3

并噻唑分子式：135.19英文名稱：Benzothiazole：95-16-9分子量： C7H5NS

4-氟-7-硝并-2-氧雜-1,3-二唑(NBD-F)英文名稱：4- -7- -1,3- and -2- two (NBD-F)分子式：183.1分子量： C6H2FN3O3：29270-56-2

3-Boc-氨甲分子式：214.3英文名稱：3-Boc- ammonia methyl piperidine：142643-29-6分子量： C11H22N2O2

N-(2-甲-5-硝)-4-(3-吡)-2-嘧胺分子式：307.31英文名稱：N- (2- methyl -5- nitro phenyl) -4- (3-) -2-：152460-09-8分子量： C16H13N5O2

丁英文名稱：Butyl ether分子式：130.23分子量： C8H18O：142-96-1

鄰溴分子式：282.9英文名稱：O-iodine Bromophenyl：583-55-1分子量： C6H4BrI

GPC-16使用說明書在運輸?shù)倪^程中，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產品的狀況，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細胞仍不能貼壁，請試著用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理；如若證實細胞無活力，請在收到貨后48小時內將細胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。