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大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子elisa檢測試劑盒
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產(chǎn)品名稱:大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)elisa檢測試劑盒圖片
英文名稱:Rat Brain derived neurotrophic facor,BDNF ELISA Kit
規(guī)格:48T/96T
大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)elisa檢測試劑盒圖片試劑準備:
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。

大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)elisa檢測試劑盒圖片安全性
1)避免直接接觸停止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請趕快用水沖刷。
2)實驗中不要吃喝、抽煙或運用化妝品。
3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)elisa檢測試劑盒圖片類型和操作步驟:
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測抗體、
(四)競爭法。
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大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)elisa檢測試劑盒圖片泛素連接酶Siah1抗體 英文名稱:SIAH1 0.1ml

磷酸化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體 英文名稱:Phospho-Smad1 (Ser206) 0.1ml

磷酸化5-脂氧合酶抗體 英文名稱:Phospho-5-Lipoxygenase(Ser271) 0.1ml

磷酸化5-脂氧合酶抗體 英文名稱:Phospho-5-Lipoxygenase(Ser663) 0.1ml

應(yīng)激誘導(dǎo)分泌蛋白1抗體 英文名稱:SISP1 0.1ml

小谷氨酰胺三角四肽重復(fù)區(qū)蛋白α抗體 英文名稱:SGTA 0.2ml

抗蛋白ANUP抗體 英文名稱:ANUP 0.2ml

SUGT1蛋白抗體 英文名稱:SUGT1 0.2ml

紡錘體和著絲粒相關(guān)蛋白3抗體 英文名稱:SKA3 0.2ml

紡錘體和著絲粒相關(guān)蛋白2抗體 英文名稱:SKA2 0.2ml

轉(zhuǎn)錄因子蛋白SIM1抗體 英文名稱:SIM1 0.2ml

大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)elisa檢測試劑盒圖片的操作要點:
1)標本的采取和保存:可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經(jīng)預(yù)處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本;
2)試劑的準備:所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液;
3)加樣:一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結(jié)合物,加底物。
4)保溫:ELISA中一般有兩次抗原抗體反應(yīng),即加標本和加酶結(jié)合物后。抗原抗體反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育。
5)洗滌:洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外,手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種。
6)顯色和比色:顯色是ELISA中的后一步溫育反應(yīng),此時酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)物。比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。儀器準備為酶標儀。
7)結(jié)果判斷:分定性判定和定量判定。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠腦源性神經(jīng) BDNF elisa檢測試劑盒
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