中文名稱：熱休克蛋白90抑制劑(Ganetespib)

英文名稱：HSP90 Inhibitor

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

產(chǎn)品貨號：BJ-01X7173

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)方法：

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

Pseudocowpox Virus(PCPV)偽牛痘病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周ABCA5  三磷酸苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A亞基5抗體 規(guī)格: 0.2mlMCP1/CCL2  單核細(xì)胞趨化蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Porcine Circovirus(PCV)豬圓環(huán)病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周IL-12  白介素12抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit anti-MG IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗爪沙鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

Radix gentianae龍膽LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周Mouse Anti-human IgG/FITC  FITC標(biāo)記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.3mlVASH1  管抑制蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome Virus(HFRSV)腎綜合癥出血熱病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-ATF2(Ser44)  磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 規(guī)格: 0.1mlMKLP1  有絲分裂驅(qū)動蛋白樣1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Caprine Herpesvirus(CpHV)山羊皰疹病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周NHLRC2  非霍奇金重復(fù)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-MEK5(Ser142)  磷酸化絲裂原活化蛋白激激5抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rhizoma sparganii三棱LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周ARL11  ADP核糖基化因子樣11抗體 規(guī)格: 0.2mlNOS-2/iNOS  氮合成-2抗體（誘導(dǎo)型） 規(guī)格: 0.1ml

Mycoplasma galliscepticum雞敗血支原體LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周RPA32/RPA2  復(fù)制因子A蛋白2 規(guī)格: 0.2mlHistone H3-like protein  組蛋白H3樣蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Streptococcus Suis Type 2 豬鏈球2型LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Rabbit Anti-Goat IgM  兔抗羊IgM 規(guī)格: 1mgGoat Anti-human IgG/Gold  膠體金標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格: 0.5ml

Yellow Fever Virus( vaccine strain,17D)黃熱病病毒疫苗株17D 探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Rabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-Goat IgM/Gold  膠體金標(biāo)記的兔抗羊IgM 規(guī)格: 2ml

Radix sophorae flavescentis苦參染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周CENPH  著絲粒蛋白H抗體 規(guī)格: 0.2mlGLP-2  樣肽-2抗體 規(guī)格: 0.1ml

熱休克蛋白90抑制劑(Ganetespib)兔子緊密連接蛋白1(ZO1)免疫試劑盒*直銷

大鼠抗中性粒細(xì)胞核周抗體(pANCA)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

人孕酮和adipoQ 受體家族成員Ⅶ(PAQR7)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠α烯醇化(α-enolase)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人鎖鏈素(DES)免疫試劑盒*直銷

食蟹猴胰高血糖素(GC)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人粒細(xì)胞趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

氯麥芽提取物瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：250g

人肌球蛋白輕鏈激(MLCK)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

PLET瓊脂基礎(chǔ) 英文名稱：PLET Agar Base 產(chǎn)品規(guī)格：250g

人補(bǔ)體片斷5a(C5a)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)